Регистрация БАД-ов

В соответствии с законодательством Азербайджанской Республики, продажа Биологически Активных Добавок (БАД) разрешается только после их государственной регистрации.
Процесс регистрации включает в себя экспертизу и сертификацию БАД-ов. Компания “Макромед” сопровождает все этапы регистрации, экспертизы и сертификации. Наши специалисты проводят первичный анализ ингредиентов для определения возможности регистрации препарата как БАД в Азербайджане. Ингредиенты анализируются в соответствии c нормативными документами. При обнаружении несоответствий в дозировке или же в ингредиентах, рекомендуется скорректировать состав проинформировав производителя или дистрибьютора.
 

Услуги по регистрации БАД оказываются на профессиональном уровне и представлены ниже:

  • Предварительная экспертиза регистрационных документов;
  • Анализ ингредиентов и их доз в составе БАД;
  • Подготовка «Инструкции по применению» на азербайджанском языке в соответствии с местными требованиями;
  • Подготовка «Образца упаковки» в соответствии с законодательством;
  • Получение разрешения на ввоз образцов и таможенное оформление;
  • Подача регистрационного досье и образцов в Центр аналитической экспертизы МЗ, для               исследования;
  • Мониторинг процесса регистрации и постоянное информирование клиента;
  • Получение заключения экспертизы о присвоении продукции статуса БАД;
  • Подача документов в Агентство Пищевой Безопасности АР для получения Сертификата безопасности БАД на основании заключения эксперта

 

Срок регистрации БАД до 1-1,5 месяца